Hieronder vindt u een overzicht van links naar sites die gerelateerd zijn aan onderwerpen van de CCMO.

Nederlandse overheid

www.overheid.nl
De overheid heeft een gezamenlijke internetsite met daarop oa alle officiële publicaties van de overheid.

Ministerie van VWS
Startpagina van de site van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.

Ministerie van VROM
Startpagina van de site van het ministerie van Volkshuisvesting, Ruimtelijke Ordening en Milieu.

Bureau GGO
Het bureau Genetisch Gemodificeerde Organismen adviseert het ministerie van VROM bij de beoordeling van gentherapeutisch onderzoek.

Loket gentherapie
Sinds 1 oktober 2004 is de indiening van gentherapieprotocollen gecentraliseerd bij het Loket Gentherapie.

Commissie Genetische Modificatie (COGEM)
De COGEM heeft tot taak de Minister van VROM op diens verzoek of uit eigen beweging te adviseren over de indeling in risicogroepen van het vervaardigen van en handelingen met Genetisch Gemodificeerde Organismen (GGO´s).

Gezondheidsraad
De Gezondheidsraad adviseert de Nederlandse regering bij wetenschappelijke vraagstukken op het gebied van de gezondheidszorg en de relatie tussen gezondheid en milieu.

Commissie ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
Voor (oa) vragen over de registratie van geneesmiddelen.

Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ)
De Inspectie gaat over (oa) etikettering en invoering van (al dan niet geregistreerde) geneesmiddelen.
Zij gaat ook over het doen van onderzoek met niet (voor die toepassing) geregistreerde geneesmiddelen.

Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM)
Informatie over (oa) de procedure BIF.

Opdrachtgevers en subsidiegevers WMO-onderzoek

KNAW
Internetsite van de Koninklijke Nederlandse Academie voor Wetenschappen.

NWO
Internetsite van het Nederlands Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek.

ZON
Internetsite van Zorg Onderzoek Nederland.

Nefarma
Internetsite van de Nederlandse Farmaceutische Bedrijven.

Buitenland

CBER
Webpagina van het Center for Biologics Evaluation and Research, onderdeel van de FDA (VS).

NIH
Internetsite van de National Institutes of Health (VS).

GTAC
Internetsite van de Gene Therapy Advisory Committee (Groot-Brittannië).

Office of Biotechnology Activities
Onderdeel van de NIH (VS). Site gaat over onderzoek op het gebied van gentherapie en xenotransplantatie.

FDA
Startpagina van de site van de Food and Drug Administration (VS).

Europa
Voor het zoeken naar Europese richtlijnen (via wetgeving).

EMEA
Startpagina van de site van the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Aanvraag EUDRACT-nummer en formulieren geneesmiddelenonderzoek .

UKXIRA
Internetsite van de United Kingdom Xenotransplantation Interim Regulatory Authority (Groot-Brittannië).

Toolkit Implementatie EU Clinical Trials Directive in UK
Op deze overheidssite staat praktische hulp voor het toepassen van de nieuwe (EU-)regels voor klinisch geneesmiddelenonderzoek in Groot-Brittannië.

WMA
Website van de makers van de Verklaring van Helsinki: de World Medical Association.

Trialregisters wereldwijd

European Trials Register
European Trials Register voor onderzoek met kinderen.

Current Controlled Trials
Current Controlled Trials is opgezet door BioMed Central, dat streeft naar vrije toegang tot peer reviewed biomedisch onderzoek.

Nederlands Trialregister
Het Nederlands Trialregister is onderdeel van het Dutch Cochrane Centre.

Clinical Trials.gov
ClinicalTrials.gov is een service van de National Institute of Health en ontwikkeld door de National Library of Medicine (VS).

Gentherapie trialregister VS
De Genetic Modification Clinical Research Information System (GeMCRIS) is opgezet door de National Institute of Healt (NIH).

Overig

Stichting Federatie van Medisch Wetenschappelijke Verenigingen (FMWV)
Op de site van de FMWV oa Code goed gedrag en Code goed gebruik (nader gebruik lichaamsmateriaal).